ONLINE SONUÇ
ONLINE SONUÇ
Son Güncelleme Tarihi: 13 Şubat 2026
TEST ADI

İYOT (SPOT İDRAR)

Test Kodu
B187
Yöntem
ICP/MS
Numune Türü
Spot İdrar
Numune Miktarı
5 ml
Çalışma Günü
Perşembe
Sonuç Süresi
Saat 16.00 ya kadar kabul edilen örnekler için kayıt tarihinden 2 gün sonra
Sinonim

İyot atılımı, idrar iyot/kreatinin oranı, İdrar İyot, İdrar Serbest İyot, İdrar İodine

Test Açıklaması

İyot, tiroid hormon sentezi için esansiyel bir elementtir. İdrar iyot ölçümü, diyetle iyot alımının/eksikliğinin ve iyot atılım hızının değerlendirilmesinde en uygun göstergelerden biridir.

Kullanım Amacı

İyot toksisitesi veya yakın dönem iyot maruziyetinin değerlendirilmesi ve iyot replasman tedavisi sırasında iyot atılım hızının izlenmesi amacıyla kullanılır. Gün boyunca iyot atılım hızında belirgin değişkenlik olması nedeniyle 24 saatlik idrar toplama tercih edilir. Daha fazla bilgi için B1018-İYOT (24 SAATLİK İDRAR) testine bakınız. Sonuçların idrar konstantrasyon durumuna göre yorumlanabilmesi için idrar kreatinin düzeyine oranlarak İYOT/KREATİNİN ORANI olarak da verilmektedir.

Test Sonucunun Yorumu

İdrar iyot atılımının ölçülmesi, diyetle alınan iyot miktarının değerlendirilmesi için en iyi göstergelerden biridir. İdrar iyot konsantrasyonunun 100 ug/L’nin altında olması genellikle iyot eksikliğini düşündürür. İyot içeren kontrast maddelerin uygulanması ve amiodaron gibi iyot içeren ilaçların kullanımı, yüksek sonuçlara neden olabilir.

İdrar İyot Düzeyine Göre İyot Alım Değerlendirmesi ( WHO Kriterleri);

  • <20 ug/ L : Ciddi derecede iyot eksikliği
  • 20 – 49 ug/L: Orta şiddette iyot eksikliği
  • 50 – 99 ug/L : Hafif şiddette iyot eksikliği
  • 100 -199 ug/L: Yeterli iyot alımı
  • 150-249 ug/L: Gebelikte yeterli iyot alımı
  • >99 ug/L : Emziren kadınlarda ve 2 yaşından küçük çocuklarda yeterli alım göstergesi olarak kullanılan değerlerdir.
Referans Aralık
İyot / Kreatinin Oranı (Spot İdrar) için : <584 ug/g kreatinin
Özel Şartlar
İyot içeren kontrast maddelerin uygulanması ve amiodaron gibi iyot içeren ilaçların kullanımı, yüksek sonuçlara neden olabilir.
Hasta Hazırlama Bilgisi

İyot veya gadolinyum içeren kontrast madde uygulanmışsa numune alımı en az 96 saat ertelenmelidir. 

Numune Stabilite Bilgileri
  • Buzdolabı(2-8 °C): 28 gün
  • Oda sıcaklığında: 28 gün
  • Dondurulmuş (- 20 °C): 28 gün

Sizi Arayalım!

Formu doldurun sizi en kısa sürede arayalım.

##Çerez Tercihleri