ONLINE SONUÇ
ONLINE SONUÇ
Son Güncelleme Tarihi: 13 Nisan 2026
TEST ADI

KREATİNİN (MAYİ)

Test Kodu
B023
Yöntem
Spektrofotometrik
Numune Türü
Vücut Sıvısı
Numune Miktarı
1 ml
Çalışma Günü
Her Gün
Sonuç Süresi
Aynı Gün
Sinonim

Mayi Kreatinin
Body Fluid Creatinine

Test Açıklaması

Vücut sıvılarında kreatinin ölçümü, belirli klinik durumlarda yardımcı bir parametre olarak kullanılabilir. Klinik kullanım alanı sınırlıdır ve sonuçlar diğer biyokimyasal parametreler ile birlikte değerlendirilmelidir. Azot metabolizması ürünleri idrarda kana kıyasla yüksek konsantrasyonda bulunur ve vücut boşluklarına idrar kaçağının saptanmasında surrogate belirteç olarak kullanılabilir. Kreatinin veya üre azotu düzeylerinin eş zamanlı kan örneğine göre daha yüksek olması, ilgili sıvıda idrar varlığını düşündürür.  Peritonel, abdominal ve pelvik dren sıvılarında; travma veya abdominal/pelvik cerrahi sonrası mesane perforasyonu ya da üriner fistül gelişebilir. Bu durum, intraperitoneal idrar kaçağına bağlı sıvı birikimi veya dren çıkışında artış ile sonuçlanabilir.Plevral sıvıda; üriner sistem travması veya obstrüksiyonuna bağlı gelişen urinoma nadiren plevral boşluğa geçerek urinotoraks oluşturabilir. Bu durumda plevral sıvı/serum kreatinin oranı genellikle 1’in üzerindedir. Hastalarda dispne, göğüs ağrısı, karın ağrısı ve azalmış diürez görülebilir. Periton diyaliz sıvısında; kreatinin ölçümü, peritoneal denge testinin bir parçası olarak kullanılır. Diyalizat ve serum/plazma kreatinin oranı hesaplanır ve daha yüksek oranlar, peritoneal membranda daha hızlı solüt transportu ile ilişkilidir.

Test Sonucunun Yorumu:

Sonuçlar tek başına tanısal değildir. Klinik bulgular ve eş zamanlı serum kreatinin düzeyi ile birlikte değerlendirilmelidir. Peritoneal, plevral ve dren sıvılarında kreatinin düzeyleri serum veya plazma ile karşılaştırılmalıdır. Sıvı/serum oranının 1,0’ın üzerinde olması, örneğin idrar ile kontamine olabileceğini düşündürür. Periton diyaliz sıvısında, zamanlı örneklerden sıvı/serum kreatinin oranı hesaplanarak peritoneal membran transport hızı değerlendirilebilir. Diğer tüm vücut sıvılarında sonuçlar, serum kreatinin düzeyi ve klinik bulgular ile birlikte değerlendirilmelidir.

Referans Aralık
Referans aralık bulunmamaktadır. Klinik olarak değerlendirilir.
Özel Şartlar
Numunenin alındığı sıvı türü belirtilmelidir. Üreticiye göre, serum kreatinin ölçümünü etkileyen aşağıdaki maddelerin, vücut sıvısı örneklerinde de benzer şekilde interferansa neden olması beklenir: | Yalancı düşük sonuçlara neden olabilecek durumlar; Rifampisin, levodopa, kalsiyum dobesilat (örn. Dexium), metildopa ve etamsilat (Dicynone) yalancı düşük kreatinin sonuçlarına neden olabilir.Katekolamin tedavisi (dopamin, dobutamin, epinefrin, norepinefrin) alan hastalarda yalancı düşük sonuçlar gözlenebilir.Parasetamol metaboliti N-asetil-p-benzoquinon imin (NAPQI), N-asetilsistein ve metamizol yüksek düzeylerde yalancı düşük kreatinin sonuçlarına neden olabilir. | Yalancı yüksek sonuçlara neden olabilecek durumlar; N-etilglisin (terapötik düzeylerde) ve DL-prolin (≥1 mmol/L; ≥115 mg/L) yalancı yüksek kreatinin sonuçlarına neden olabilir. | Diğer interferanslar; Fenindion (2-fenil-1,3-indandion) terapötik konsantrasyonlarda ölçümü etkileyebilir.
Hasta Hazırlama Bilgisi

Özel bir hazırlık gerektirmez.

Numune Stabilite Bilgileri
  • Oda sıcaklığı: 24 saat
  • 2–8 °C: 7 gün
  • −20 °C: 1 ay

Sizi Arayalım!

Formu doldurun sizi en kısa sürede arayalım.

##Çerez Tercihleri