ONLINE SONUÇ
ONLINE SONUÇ
Son Güncelleme Tarihi: 13 Şubat 2026
TEST ADI

ANTİ MÜLLERİAN HORMON (AMH/MIS)

Test Kodu
H1220
Yöntem
ECLIA
Numune Türü
Serum (Sarı/Kırmızı Kapak) Kabul edilen: Li-heparinli Plazma (Yeşil Kapak)
Numune Miktarı
1 ml
Çalışma Günü
Her Gün
Sonuç Süresi
Aynı Gün
Sinonim

AMH, Anti-Müllerian Hormone, Müllerian-inhibiting hormone (MIH), Müllerian-inhibiting substance (MIS) 

Test Açıklaması

Anti-Müllerian hormon (AMH), kadınlarda over granüloza hücrelerinden; erkeklerde testiste Sertoli hücrelerinden salgılanan bir hormondur. Kadınlarda AMH düzeyi yaşla birlikte azalır ve menopozda çok düşük/ölçülemez seviyelere iner; menstrüel siklus boyunca diğer over rezerv belirteçlerine göre daha stabil seyrettiği gösterilmiştir. Bu özellikleri nedeniyle AMH; over rezervinin değerlendirilmesi, yardımcı üreme tekniklerinde (ART) over yanıtının öngörülmesi ve erken over yetmezliği/menopozal durumun değerlendirilmesi gibi alanlarda kullanılır. 

Erkek fetüste AMH, Müller kanallarının gerilemesinde rol oynar. Pediatrik ve androlojik alanda AMH; ambigus genitalya/interseks durumlarda testiküler doku varlığının değerlendirilmesi, kriptorşidizm–anorşi ayrımı ve gonadal fonksiyon değerlendirmesinde yardımcıdır. 

Over granüloza hücreli tümörleri (over tümörlerinin yaklaşık %10’u) olan bazı bireylerde serum AMH düzeyleri artabilir. Bu hastalarda AMH; inhibin A ve B (Test Kodu: B5467 ve B8586) östradiol ( Test Kodu: H9587) ve CA-(Test Kodu: TB1)  gibi ilişkili testlerle birlikte tanı ve izlem yararlı olabilir.

Test Sonucunun Yorumu

Yüksek: Polikistik over sendromunda (PCOS) AMH, yaşa uygun referansın 2–5 katına kadar yükselebilir; yüksek düzeyler anovulasyon/irregüler siklus ile ilişkili olabilir. ART planlananlarda daha yüksek AMH genellikle daha yüksek oosit yanıtı ile ilişkilidir; gonadotropin ile ovaryan hiperstimülasyon (OHSS) riski olanlarda AMH belirgin yüksek olabilir. Granüloza hücreli over tümörleri AMH salgılayabilir; tedavi ile düşmesi, yükselmenin tekrar artması nüks/progresyon lehine olabilir. 

Düşük: Azalmış over rezervi, prematür over yetmezliği veya menopoz/perimenopoz ile uyumludur; kemoterapi sonrası da çok düşük seviyeler görülebilir. ART’de çok düşük/ölçülemez AMH, özellikle yaş ilerledikçe yetersiz stimülasyon yanıtı olasılığını artırır. Pediatrik erkek olgularda: interseks/ambigus genitalyada kadın referansının üzerinde AMH testiküler doku varlığını destekler; ölçülemez AMH testiküler doku yokluğu veya ağır fonksiyon kaybı lehine olabilir. Kriptorşidizm şüphesinde ölçülebilir AMH inmemiş testisi destekler; ölçülemez AMH anorşi lehine güçlü bulgudur. Puberte sonrası bazı gonadal bozukluklarda (örn. Klinefelter’de puberte sonrası) AMH düşebilir; konjenital hipogonadotropik hipogonadizmde AMH düşük olabilir. 

Referans Aralık
Erkek
  • <2 yaş: 18–283 ng/mL
  • 2–12 yaş: 8.9–109 ng/mL
  • 12 yaş: <13 ng/mL
Kadın
  • <3 yaş: 0.11–4.2 ng/mL
  • 3–6 yaş: 0.21–4.9 ng/mL
  • 7–11 yaş: 0.36–5.9 ng/mL
  • 12–14 yaş: 0.49–6.9 ng/mL
  • 15–19 yaş: 0.62–7.8 ng/mL
  • 20–24 yaş: 1.2–12 ng/mL
  • 25–29 yaş: 0.89–9.9 ng/mL
  • 30–34 yaş: 0.58–8.1 ng/mL
  • 35–39 yaş: 0.15–7.5 ng/mL
  • 40–44 yaş: 0.03–5.5 ng/mL
  • 45–50 yaş: <2.6 ng/mL
  • 51–55 yaş: <0.88 ng/mL
  • 55 yaş: <0.03 ng/mL

Hasta raporunda AMH sonucu ile birlikte ayrıca persentil (yüzdelik) dağılım tablosu görüntülenebilir. Bu tablo, sonucun yaş ve cinsiyet grubundaki dağılım içindeki konumunu (P2,5–P5–P50–P95–P97,5) gösteren yorumlayıcı yardımcı bilgidir.

“Sağlıklı kadın/erkek” persentilleri ile birlikte, PCOS tanısı olan kadınlar için ayrı bir persentil satırı da bulunur. Persentil tablosu tanı koydurmaz ve tek başına referans aralık yerine geçmez; sonuçlar laboratuvarın tanımladığı referans aralıklar ve klinik bulgular ile birlikte değerlendirilmelidir.

Özel Şartlar
İmmünoassayler standardize değildir; farklı yöntem/kitlerle elde edilen AMH sonuçları birbirinin yerine kullanılamayabilir. | Biotin: Serum biotin düzeyleri belirli bir seviyeye kadar bu assay’de interferans oluşturmaz; ancak çok yüksek doz biotin kullananlarda klinik uyumsuzluk varsa laboratuvar bilgilendirilmelidir. | İlaç/tedavi interferansı: Cetrotide (cetrorelix), Ovitrelle, Endometrin (progesteron) ve follistatin gibi ürünler interferans yapabilir; bu ürünleri alan hastalarda 1–2 hafta içinde ölçüm önerilmez. | Heterofil/HAMA, streptavidin veya rutenyum antikorları nadiren yanlış sonuçlara yol açabilir; klinik ile uyumsuzlukta laboratuvar uyarılmalıdır.
Hasta Hazırlama Bilgisi

Hasta hazırlığı gerektirmez. 

Numune Stabilite Bilgileri
  • 2–8 °C: 7 gün
  • 15–25 °C: 7 gün
  • –20 °C (± 5 °C): 180 gün

Sizi Arayalım!

Formu doldurun sizi en kısa sürede arayalım.

##Çerez Tercihleri