ONLINE SONUÇ
ONLINE SONUÇ
TEST ADI

İKİLİ TARAMA TESTİ

Test Kodu
Ü09
Yöntem
ECLIA
Numune Türü
Serum (Sarı/Kırmızı Kapak)
Numune Miktarı
2 ml
Çalışma Günü
Her Gün
Sonuç Süresi
4 İş Günü Sonra
Sinonim

İkili Tarama, First Trimester Screening, Double Test, Down Sendromu Tarama (1. trimester), PAPP-A + serbest β-hCG

Test Açıklaması

İkili tarama testi, gebeliğin birinci trimesterinde fetusta Trizomi 21 (Down sendromu) ve Trizomi 18 için risk hesaplamasında kullanılan kombine bir prenatal tarama testidir. Test, maternal serumda ölçülen PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A) ve serbest β-hCG biyokimyasal belirteçlerinin, ultrasonografide ölçülen CRL (Crown-Rump Length) ve maternal demografik verilerle birlikte değerlendirilmesine dayanır. Risk hesaplaması, laboratuvar sonucu ile birlikte yazılım tabanlı algoritma kullanılarak yapılır ve tanı koydurucu değildir; yalnızca tarama amacı taşır.

  • Uygun Gebelik Haftası ve Ölçüm Sınırları (Benetech Programına Göre)
  • Gebelik Haftası: 11 hafta + 1 gün – 13 hafta + 6 gün
  • CRL (Crown-Rump Length): 45 – 79 mm (Benetech yazılımı için maksimum CRL: 79 mm)

 

Test Sonucunun Yorumu:

Artmış Risk Sonucu

İkili tarama testinde artmış risk saptanması, fetusta kromozomal anöploidi olasılığının genel popülasyona göre daha yüksek olduğunu düşündürür. Bu durum tanı anlamına gelmez ve kesin tanı için ileri değerlendirme (ayrıntılı ultrasonografi, NIPT, CVS veya amniyosentez gibi invaziv testler) gerekebilir.

Düşük Risk Sonucu

Düşük risk sonucu, hesaplanan riskin belirlenen eşik değerlerin altında olduğunu gösterir. Ancak tarama testlerinin hiçbirinin %100 duyarlılığa sahip olmadığı ve düşük risk sonucunun anomalileri tamamen dışlamadığı unutulmamalıdır.

Referans Aralık
İkili tarama testinde biyokimyasal parametreler MoM (Multiple of Median) cinsinden değerlendirilir.Tek başına sayısal sonuçlar klinik anlam taşımaz; risk hesaplaması yazılım çıktısı esas alınır.
Özel Şartlar
Bu test tarama testidir, tanı koydurmaz. İkili tarama testi için Birinci Trimester Sorgulama Formu’nun laboratuvardan talep edilmesi ve eksiksiz doldurulmuş olarak numune ile birlikte gönderilmesi zorunludur.Risk hesaplaması yalnızca uygun gebelik haftası ve uygun CRL aralığında yapılabilir. CRL >79 mm olan gebeliklerde Benetech programı ikili tarama risk hesaplaması yapmaz.Yanlış gebelik haftası veya hatalı CRL girişi risk sonucunu anlamlı şekilde etkiler. Ultrason (CRL ölçümü) ile kan alma tarihi tercihen aynı gün olmalı, en fazla 5 gün fark kabul edilir.Yazılım çıktıları klinik bulgular ile birlikte değerlendirilmelidir.
Hasta Hazırlama Bilgisi

Hasta hazırlığı gerektirmez. Açlık şartı yoktur.

Numune Stabilite Bilgileri

Örnekler doğum sonrasına kadar dondurularak saklanır.

Sizi Arayalım!

Formu doldurun sizi en kısa sürede arayalım.

##Çerez Tercihleri