ONLINE SONUÇ
ONLINE SONUÇ
Son Güncelleme Tarihi: 24 Nisan 2026
TEST ADI

LİPOPROTEİN A (LPa)

Test Kodu
B8763
Yöntem
ECLIA
Numune Türü
Serum (Sarı/Kırmızı Kapak)
Numune Miktarı
1 ml
Çalışma Günü
Her Gün
Sonuç Süresi
Aynı Gün
Sinonim

Lp(a)
Lipoprotein(a)

Test Açıklaması

Lipoprotein(a) [Lp(a)], düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) partikülüne kovalent olarak bağlanmış ek bir protein olan apolipoprotein(a) [Apo(a)] içeren bir yapıdır. Apo(a), koagülasyon faktörü plazminojen ile yüksek dizi homolojisine sahiptir ve LDL gibi Lp(a) da apolipoprotein B100 (ApoB) içerir. Bu nedenle Lp(a), hem aterojenik hem de trombojenik özellik gösterir. Lp(a), koroner kalp hastalığı, iskemik inme ve aort kapak stenozu için bağımsız bir risk faktörüdür. “En aterojenik lipoprotein” olarak da tanımlanmıştır. Artmış riskin mekanizması tam olarak net olmamakla birlikte, intimal kolesterol birikimi ile aterosklerotik daralmanın ilerlemesi ve plazminojen benzerliği nedeniyle tromboz eğiliminin artması ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. Serum Lp(a) düzeyleri büyük ölçüde genetik faktörlere, özellikle Apo(a) ekspresyonuna bağlıdır ve diyet, egzersiz ve lipid düşürücü tedavilerden genellikle etkilenmez. Bununla birlikte, Lp(a) yüksekliği olan hastalarda eşlik eden diğer modifiye edilebilir kardiyovasküler risk faktörlerinin daha agresif şekilde kontrol edilmesi önerilir.

Test Sonucunun Yorumu:

Yüksek Lp(a): Aterosklerotik kardiyovasküler hastalık ve aort kapak hastalığı riski ile ilişkilidir.

Düzeyler yaşam tarzı değişikliklerinden sınırlı etkilenir; değerlendirme kardiyovasküler risk faktörleri ile birlikte yapılmalıdır.

Referans Aralık
<75 nmol/L Kardiyovasküler risk yaklaşık 75 nmol/L düzeyinden itibaren artmaya başlar. ≥125 nmol/L düzeyleri Amerikan Kalp Derneği (AHA) tarafından kardiyovasküler risk artırıcı faktör olarak kabul edilmektedir.
Özel Şartlar
Akut inflamasyon ve bazı klinik durumlar düzeyleri geçici olarak etkileyebilir. Ölçüm yöntemi ve kullanılan birime (mg/dL veya nmol/L) göre sonuçların yorumlanması değişebilir. Lp(a) sonuçları molar birimle (nmol/L) raporlanmaktadır. Bu birim, kılavuzlar tarafından önerilmektedir ve mg/dL cinsinden ölçümlere göre sayısal olarak daha yüksek değerler verebilir. Sonuçların klinik bulgular ve diğer risk faktörleri ile birlikte değerlendirilmesi önerilir.
Hasta Hazırlama Bilgisi

Özel bir hazırlık gerektirmez.

Numune Stabilite Bilgileri
  • 20–25 °C: 24 saat
  • 2–8 °C: 2 gün
  • −20 °C: 1 ay

Sizi Arayalım!

Formu doldurun sizi en kısa sürede arayalım.

##Çerez Tercihleri